2016年11月
日本先天代謝異常学会, 最優秀演題賞

2016年02月
福岡県医学会, 優秀演題賞

2015年06月
米国ミトコンドリア学会, 最優秀演題賞

2015年05月
日本小児神経学会, 優秀演題賞

Selenium deficiency and scurvy due to an imbalanced diet of snacks and lacto-fermenting drinks: a case report of a 7-year-old boy with autism spectrum disorder.
Makoto Okada; Yugo Nagayama; Hitomi Saiki; Kazutoshi Ito; Shuichi Yatsuga; Shinichiro Nagamitsu
BMC nutrition, 2023年03月08日, 9(1):41 - 41, 査読有り
責任著者

A hypomorphic variant in the translocase of the outer mitochondrial membrane complex subunit TOMM7 causes short stature and developmental delay.
Cameron Young; Dominyka Batkovskyte; Miyuki Kitamura; Maria Shvedova; Yutaro Mihara; Jun Akiba; Wen Zhou; Anna Hammarsjö; Gen Nishimura; Shuichi Yatsuga; Giedre Grigelioniene; Tatsuya Kobayashi
HGG advances, 2023年01月12日, 4(1):100148 - 100148, 査読有り

Estimated Gestational Age From Infant's Foot Length in Japanese.
Shingo Niimi; Takuro Kimura; Reo Saiki; Hiroshi Kanda; Yuki Okamatsu; Maki Goto; Shuichi Yatsuga
Cureus, 2022年12月, 14(12):e32991, 査読有り
責任著者

An exploratory study to identify neonatal arterial ischemic stroke: A single-center study.
Takashi Setoue; Shuichi Yatsuga; Kazutoshi Ito; Tatsuro Kodera; Yasuhiro Onda; Hiroyasu Kawano; Toshikazu Niimi; Tatsuki Miyamoto; Eiji Ohta; Shinichiro Nagamitsu
Brain & development, 2022年11月, 44(10):672 - 680, 査読有り
責任著者

Laryngotracheal separation surgery in a patient with severe Angelman syndrome involving a 19.3 Mb deletion on 15q11.2-q14.
Yohei Horikawa; Shuichi Yatsuga; Takashi Ohya; Yuki Okamatsu
Clinical case reports, 2022年11月, 10(11):e6545, 査読有り
責任著者

Urinary stone in a 12-year-old adolescent with new-onset type 1 diabetes and diabetic ketoacidosis.
Kikumi Ushijima-Fuchino; Yuko Koga; Satoko Umino; Junko Nishioka; Junichiro Araki; Shuichi Yatsuga; Yushiro Yamashita
Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology, 2022年, 31(3):199 - 204, 査読有り

Clinical guidelines for the diagnosis and treatment of 21-hydroxylase deficiency (2021 revision).
Tomohiro Ishii; Kenichi Kashimada; Naoko Amano; Kei Takasawa; Akari Nakamura-Utsunomiya; Shuichi Yatsuga; Tokuo Mukai; Shinobu Ida; Mitsuhisa Isobe; Masaru Fukushi; Hiroyuki Satoh; Kaoru Yoshino; Michio Otsuki; Takuyuki Katabami; Toshihiro Tajima
Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology, 2022年, 31(3):116 - 143, 査読有り

Temporal changes and control variables of growth differentiation factor 15 levels during the first week of life in hospitalised newborn infants.
Masahiro Kinoshita; Shuichi Yatsuga; Osuke Iwata; Hisayoshi Okamura; Toshihiro Morisaki; Sachiko Iwata; Naoko Hara; Ryota Shindo; Mamoru Saikusa; Eimei Harada; Kennosuke Tsuda; Yushiro Yamashita; Yasutoshi Koga
Mitochondrion, 2021年11月, 61:25 - 30, 査読有り

Caffeine Intoxication Due to Antipyretic Analgesic Overdose in an Adolescent.
Yohei Horikawa; Shuichi Yatsuga; Yuki Okamatsu
Cureus, 2021年09月, 13(9):e17922, 査読有り
責任著者

Increased Serum-Immunoglobulin G4 Levels in a 12-Year-Old Male Patient With Central Diabetes Insipidus.
Takuro Kimura; Satoko Umino; Miyuki Kitamura; Shuichi Yatsuga
Cureus, 2021年08月, 13(8):e17362, 査読有り
責任著者

Congenital Hypothyroidism Due to Truncating PAX8 Mutations: A Case Series and Molecular Function Studies.
Megumi Iwahashi-Odano; Keisuke Nagasaki; Maki Fukami; Junko Nishioka; Shuichi Yatsuga; Yumi Asakura; Masanori Adachi; Koji Muroya; Tomonobu Hasegawa; Satoshi Narumi
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 2020年11月01日, 105(11), 査読有り

Clinical characteristics of cytochrome P450 oxidoreductase deficiency: a nationwide survey in Japan.
Shuichi Yatsuga; Naoko Amano; Akari Nakamura-Utsunomiya; Hironori Kobayashi; Kei Takasawa; Keisuke Nagasaki; Akie Nakamura; Satsuki Nishigaki; Chikahiko Numakura; Ikuma Fujiwara; Kanshi Minamitani; Tomonobu Hasegawa; Toshihiro Tajima
Endocrine journal, 2020年08月28日, 67(8):853 - 857, 査読有り
筆頭著者

Severe Hypernatremia in Combined Diabetic Ketoacidosis and Hyperglycemic Hyperosmolar State: A Case Report of Two Japanese Children.
Saho Shima; Satoko Umino; Miyuki Kitamura; Kikumi Ushijima; Shuichi Yatsuga
Cureus, 2020年08月11日, 12(8):e9672, 査読有り
責任著者

Growth differentiation factor 15 as a useful biomarker of heart failure in young patients with unrepaired congenital heart disease of left to right shunt.
Yoshiyuki Kagiyama; Shuichi Yatsuga; Masahiro Kinoshita; Yusuke Koteda; Shintaro Kishimoto; Yasutoshi Koga; Kenji Suda
Journal of cardiology, 2020年06月, 75(6):697 - 701, 査読有り

GDF-15, a mitochondrial disease biomarker, is associated with the severity of multiple sclerosis.
Seitaro Nohara; Akiko Ishii; Fumiko Yamamoto; Kumi Yanagiha; Tetsuya Moriyama; Naoki Tozaka; Zenshi Miyake; Shuichi Yatsuga; Yasutoshi Koga; Takashi Hosaka; Makoto Terada; Tetsuto Yamaguchi; Satoshi Aizawa; Naomi Mamada; Hiroshi Tsuji; Yasushi Tomidokoro; Kiyotaka Nakamagoe; Kazuhiro Ishii; Masahiko Watanabe; Akira Tamaoka
Journal of the neurological sciences, 2019年10月15日, 405:116429 - 116429, 査読有り

A case of combined 21-hydroxylase deficiency and CHARGE syndrome featuring micropenis and cryptorchidism.
Satoko Umino; Miyuki Kitamura; Yuko Katoh-Fukui; Maki Fukami; Takeshi Usui; Shuichi Yatsuga; Yasutoshi Koga
Molecular genetics & genomic medicine, 2019年06月, 7(6):e730, 査読有り
責任著者

Temple syndrome diagnosed in an adult patient with clinical autism spectrum disorder.
Takuro Kimura; Masayo Kagami; Keiko Matsubara; Shuichi Yatsuga; Rio Mukasa; Chiho Yatsuga; Takako Matsumoto; Yasutoshi Koga
Clinical case reports, 2019年01月, 7(1):15 - 18, 査読有り
責任著者

(Epi)genetic defects of MKRN3 are rare in Asian patients with central precocious puberty.
Erina Suzuki; Hirohito Shima; Masayo Kagami; Shun Soneda; Toshiaki Tanaka; Shuichi Yatsuga; Junko Nishioka; Yuji Oto; Toshiya Kamiya; Yasuhiro Naiki; Tsutomu Ogata; Yasuko Fujisawa; Akie Nakamura; Sayaka Kawashima; Shuntaro Morikawa; Reiko Horikawa; Shinichiro Sano; Maki Fukami
Human genome variation, 2019年, 6:7 - 7, 査読有り

Nonalcoholic fatty liver disease with prolactin-secreting pituitary adenoma in an adolescent: A case report.
Yugo Takaki; Tatsuki Mizuochi; Junko Nishioka; Keisuke Eda; Shuichi Yatsuga; Yushiro Yamashita
Medicine, 2018年10月, 97(42):e12879, 査読有り

A severely short-statured girl with 47,XX, + 14/46,XX,upd(14)mat, mosaicism.
Kikumi Ushijima; Syuichi Yatsuga; Takako Matsumoto; Akie Nakamura; Maki Fukami; Masayo Kagami
Journal of human genetics, 2018年03月, 63(3):377 - 381, 査読有り

An unclassified variant of CHD7 activates a cryptic splice site in a patient with CHARGE syndrome.
Yuko Katoh-Fukui; Shuichi Yatsuga; Hirohito Shima; Atsushi Hattori; Akie Nakamura; Kohji Okamura; Kumiko Yanagi; Manami Iso; Tadashi Kaname; Yoichi Matsubara; Maki Fukami
Human genome variation, 2018年, 5:18006 - 18006, 査読有り

mTORC1 Regulates Mitochondrial Integrated Stress Response and Mitochondrial Myopathy Progression.
Nahid A Khan; Joni Nikkanen; Shuichi Yatsuga; Christopher Jackson; Liya Wang; Swagat Pradhan; Riikka Kivelä; Alberto Pessia; Vidya Velagapudi; Anu Suomalainen
Cell metabolism, 2017年08月01日, 26(2):419 - 428, 査読有り

Safety and efficacy of treatment with asfotase alfa in patients with hypophosphatasia: Results from a Japanese clinical trial.
Taichi Kitaoka; Toshihiro Tajima; Keisuke Nagasaki; Toru Kikuchi; Katsusuke Yamamoto; Toshimi Michigami; Satoshi Okada; Ikuma Fujiwara; Masayuki Kokaji; Hiroshi Mochizuki; Tsutomu Ogata; Koji Tatebayashi; Atsushi Watanabe; Shuichi Yatsuga; Takuo Kubota; Keiichi Ozono
Clinical endocrinology, 2017年07月, 87(1):10 - 19, 査読有り

孤発・未介入のTemple症候群 31歳男性例
八ツ賀 秀一; 木村 拓郎; 松本 孝子; 松原 圭子; 深見 真紀; 鏡 雅代
脳と発達, 2017年05月, 49(Suppl.):S423 - S423

Temple症候群の33歳男性例
木村 拓郎; 八ツ賀 秀一; 桑原 浩徳; 佐々木 孝子; 松原 圭子; 深見 真紀; 鏡 雅代
日本内分泌学会雑誌, 2017年04月, 93(1):382 - 382

The first Japanese case of central precocious puberty with a novel MKRN3 mutation.
Junko Nishioka; Hirohito Shima; Maki Fukami; Shuichi Yatsuga; Takako Matsumoto; Kikumi Ushijima; Miyuki Kitamura; Yasutoshi Koga
Human genome variation, 2017年, 4:17017 - 17017, 査読有り
責任著者

Developmental delay and failure to thrive in a 7-month-old baby boy with spontaneous transient Graves' thyrotoxicosis: a case report.
Shuichi Yatsuga; Tomoko Saikusa; Takako Sasaki; Kikumi Ushijima; Miyuki Kitamura; Junko Nishioka; Yasutoshi Koga
Journal of medical case reports, 2016年08月10日, 10(1):219 - 219, 査読有り
筆頭著者

L-Arginine intervention at hyper-acute phase protects the prolonged MRI abnormality in MELAS.
Miyuki Kitamura; Shuichi Yatsuga; Toshi Abe; Nataliya Povalko; Reo Saiki; Kikumi Ushijima; Yushiro Yamashita; Yasutoshi Koga
Journal of neurology, 2016年08月, 263(8):1666 - 8, 査読有り

NR0B1 Frameshift Mutation in a Boy with Precocious Puberty and Normal Adrenal Function
Shima Hirohito; Yatsuga Shuichi; Nakamura Akie; Sano Shinichiro; Sasaki Takako; Katsumata Noriyuki; Suzuki Erina; Ogata Tsutomu; Fukami Maki
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, 2016年, 86:118 - 119, 査読有り

ADHD-like behavior in a patient with hypothalamic hamartoma.
Koujyu Katayama; Yushiro Yamashita; Shuichi Yatsuga; Yasutoshi Koga; Toyojiro Matsuishi
Brain & development, 2016年01月, 38(1):145 - 8, 査読有り

NR0B1 Frameshift Mutation in a Boy with Idiopathic Central Precocious Puberty.
Hirohito Shima; Shuichi Yatsuga; Akie Nakamura; Shinichiro Sano; Takako Sasaki; Noriyuki Katsumata; Erina Suzuki; Kenichiro Hata; Kazuhiko Nakabayashi; Yukihide Momozawa; Michiaki Kubo; Kohji Okamura; Shigeo Kure; Yoichi Matsubara; Tsutomu Ogata; Satoshi Narumi; Maki Fukami
Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation, 2016年, 10(4):205 - 209, 査読有り

Growth differentiation factor 15 as a useful biomarker for mitochondrial disorders.
Shuichi Yatsuga; Yasunori Fujita; Akiko Ishii; Yoshihiro Fukumoto; Hajime Arahata; Tatsuyuki Kakuma; Toshio Kojima; Masafumi Ito; Masashi Tanaka; Reo Saiki; Yasutoshi Koga
Annals of neurology, 2015年11月, 78(5):814 - 23, 査読有り
筆頭著者

New TRPM6 mutation and management of hypomagnesaemia with secondary hypocalcaemia.
Koujyu Katayama; Nataliya Povalko; Shuichi Yatsuga; Junko Nishioka; Tatsuyuki Kakuma; Toyojiro Matsuishi; Yasutoshi Koga
Brain & development, 2015年03月, 37(3):292 - 8, 査読有り

GDF15 is a novel biomarker to evaluate efficacy of pyruvate therapy for mitochondrial diseases.
Yasunori Fujita; Masafumi Ito; Toshio Kojima; Shuichi Yatsuga; Yasutoshi Koga; Masashi Tanaka
Mitochondrion, 2015年01月, 20:34 - 42, 査読有り

Genome-wide copy number analysis and systematic mutation screening in 58 patients with hypogonadotropic hypogonadism.
Yoko Izumi; Erina Suzuki; Susumu Kanzaki; Shuichi Yatsuga; Saori Kinjo; Maki Igarashi; Tetsuo Maruyama; Shinichiro Sano; Reiko Horikawa; Naoko Sato; Kazuhiko Nakabayashi; Kenichiro Hata; Akihiro Umezawa; Tsutomu Ogata; Yasunori Yoshimura; Maki Fukami
Fertility and sterility, 2014年10月, 102(4):1130 - 1136, 査読有り

De novo frameshift mutation in fibroblast growth factor 8 in a male patient with gonadotropin deficiency.
Erina Suzuki; Shuichi Yatsuga; Maki Igarashi; Mami Miyado; Kazuhiko Nakabayashi; Keiko Hayashi; Kenichirou Hata; Akihiro Umezawa; Gen Yamada; Tsutomu Ogata; Maki Fukami
Hormone research in paediatrics, 2014年, 81(2):139 - 44, 査読有り

Glycogenic hepatopathy and non-alcoholic fatty liver disease in type 1 diabetes patients.
Mamoru Saikusa; Shuichi Yatsuga; Tatsuyuki Tonan; Yasutoshi Koga
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, 2013年12月, 55(6):806 - 7, 査読有り
責任著者

A two-day-old hyperthyroid neonate with thyroid hormone resistance born to a mother with well-controlled Graves' disease: a case report.
Shuichi Yatsuga; Yuji Hiromatsu; Shigekazu Sasaki; Hirotoshi Nakamura; Koju Katayama; Junko Nishioka; Yasutoshi Koga
Journal of medical case reports, 2012年08月20日, 6:246 - 246, 査読有り
筆頭著者

MELAS: a nationwide prospective cohort study of 96 patients in Japan.
Shuichi Yatsuga; Nataliya Povalko; Junko Nishioka; Koju Katayama; Noriko Kakimoto; Toyojiro Matsuishi; Tatsuyuki Kakuma; Yasutoshi Koga
Biochimica et biophysica acta, 2012年05月, 1820(5):619 - 24, 査読有り
筆頭著者

Molecular pathology of MELAS and L-arginine effects.
Yasutoshi Koga; Nataliya Povalko; Junko Nishioka; Koujyu Katayama; Shuichi Yatsuga; Toyojiro Matsuishi
Biochimica et biophysica acta, 2012年05月, 1820(5):608 - 14, 査読有り

Effect of bezafibrate treatment on late-onset mitochondrial myopathy in mice.
Shuichi Yatsuga; Anu Suomalainen
Human molecular genetics, 2012年02月01日, 21(3):526 - 35, 査読有り
筆頭著者

Somatic progenitor cell vulnerability to mitochondrial DNA mutagenesis underlies progeroid phenotypes in Polg mutator mice.
Kati J Ahlqvist; Riikka H Hämäläinen; Shuichi Yatsuga; Marko Uutela; Mügen Terzioglu; Alexandra Götz; Saara Forsström; Petri Salven; Alexandre Angers-Loustau; Outi H Kopra; Henna Tyynismaa; Nils-Göran Larsson; Kirmo Wartiovaara; Tomas Prolla; Aleksandra Trifunovic; Anu Suomalainen
Cell metabolism, 2012年01月04日, 15(1):100 - 9, 査読有り

Effect of L-arginine on synaptosomal mitochondrial function.
Koji Hirata; Yukihiro Akita; Nataliya Povalko; Junko Nishioka; Shuichi Yatsuga; Toyojiro Matsuishi; Yasutoshi Koga
Brain & development, 2008年04月, 30(4):238 - 45, 査読有り

Inappropriate intracranial hemodynamics in the natural course of MELAS.
Junko Nishioka; Yukihiro Akita; Shuichi Yatsuga; Koujyu Katayama; Toyojiro Matsuishi; Masatoshi Ishibashi; Yasutoshi Koga
Brain & development, 2008年02月, 30(2):100 - 5, 査読有り

MELAS and L-arginine therapy.
Yasutoshi Koga; Yukihiro Akita; Junko Nishioka; Shuichi Yatsuga; Nataliya Povalko; Koujyu Katayama; Toyojiro Matsuishi
Mitochondrion, 2007年, 7(1-2):133 - 9, 査読有り

Endothelial dysfunction in MELAS improved by L-arginine supplementation
Y Koga; Y Akita; N Junko; S Yatsuga; N Povalko; R Fukiyama; M Ishii; T Matsuishi
NEUROLOGY, 2006年06月, 66(11):1766 - 1769, 査読有り

Mitochondrial tRNA gene mutations in patients having mitochondrial disease with lactic acidosis.
Isao Ueki; Yasutoshi Koga; Nataliya Povalko; Yukihiro Akita; Junko Nishioka; Shuichi Yatsuga; Ryo Fukiyama; Toyojiro Matsuishi
Mitochondrion, 2006年02月, 6(1):29 - 36, 査読有り

L-arginine improves the symptoms of stroke-like episodes in MELAS
Y Koga; Y Akita; J Nishioka; S Yatsuga; N Povalko; Y Tanabe; S Fujimoto; T Matsuishi
NEUROLOGY, 2005年02月, 64(4):710 - 712, 査読有り

Increased mitochondrial processing intermediates associated with three tRNA(Leu(UUR)) gene mutations.
Atsuko Koga; Yasutoshi Koga; Yukihiro Akita; Ryo Fukiyama; Isao Ueki; Shuichi Yatsuga; Toyojiro Matsuishi
Neuromuscular disorders : NMD, 2003年03月, 13(3):259 - 62, 査読有り

Effects of L-arginine on the acute phase of strokes in three patients with MELAS
Y. Koga; M. Ishibashi; I. Ueki; S. Yatsuga; R. Fukiyama; Y. Akita; T. Matsuishi
Neurology, 2002年03月12日, 58(5):827 - 828

メチルフェニデート過量内服5時間後に活性炭を投与した13歳男児
田中 友規; 嘉村 拓朗; 近藤 里香子; 八ツ賀 秀一; 岡松 由記
日本救急医学会雑誌, 2022年04月, 33(4):173 - 177, 査読有り
責任著者

A First Combination Case of 21-Hydroxilase Deficiency and CHARGE Syndrome Confirmed by Genetic Analysis
Kitamura Miyuki; Katoh-Fukui Yuko; Fukami Maki; Yatsuga Shuichi; Matsumoto Takako; Nishioka Junko; Koga Yasutoshi
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, 2018年, 90:142 - 143, 査読有り

神経性やせ症に甲状腺中毒症を合併した1例—Anorexia nervosa in a patient with thyrotoxicosis—特集 小児内分泌学の進歩2015 ; 甲状腺
佐々木 孝子; 八ツ賀 秀一; 千葉 比呂美; 永光 信一郎; 古賀 靖敏
ホルモンと臨床 = Clinical Endocrinology, 2014年05月, 62(5):387 - 389
責任著者

ミトコンドリア病の新しいバイオマーカーFGF21
八ツ賀 秀一; 古賀 靖敏
Clinical Neuroscience, 2014年, 32:704 - 705
筆頭著者

思春期早発症男児に併存したADHDにMethylphenidate徐放剤が著効した一例
山下 裕史朗; 片山 幸樹; 八ツ賀 秀一; 澁谷 郁彦; 大矢 崇志; 永光 信一郎; 古賀 靖敏; 松石 豊次郎
脳と発達, 2012年05月, 44(Suppl.):S242 - S242

海外留学報告 フィンランド,ヘルシンキ大学医学研究所 : ミトコンドリア病研究留学—Mitochondrial research in University of Helsinki, Finland
八ツ賀 秀一
久留米医学会雑誌, 2012年04月, 75(3・4):中付1 - 3
筆頭著者

MELASコホート調査にみる低身長の実態—Reality of short stature: MELAS cohort study on nationwide survey in Japan—特集 小児内分泌学の進歩2008
八ツ賀 秀一; 古賀 靖敏
ホルモンと臨床 = Clinical Endocrinology, 2008年12月, 56(12):1261 - 1264
筆頭著者

ミトコンドリア異常症,けいれん・意識障害を起こす疾患の治療・管理のポイント
古賀 靖敏; 八ツ賀 秀一
小児内科 38, 2006年, :443 - 447

生化学
2024年04月99日

小児内分泌学
2014年04月20日

地域医療学
2016年04月20日

2022年04月 - 現在
日本肥満症治療学会

2022年04月 - 現在
日本小児腎臓病学会

2022年04月 - 現在
日本腎臓病学会

2020年02月 - 現在
日本遺伝性腫瘍学会

2018年05月 - 現在
日本マススクリーニング学会

2016年05月 - 現在
日本糖尿病学会

2015年09月 - 現在
日本骨代謝学会

2015年09月 - 現在
日本骨粗鬆症学会

2015年01月 - 現在
日本小児遺伝学会

2012年10月 - 現在
欧州小児内分泌学会

2012年04月 - 現在
日本内分泌学会

2011年12月 - 現在
日本先天代謝異常学会

2007年03月 - 現在
日本小児内分泌学会

2006年06月 - 現在
日本人類遺伝学会

2005年05月 - 現在
日本臨床栄養代謝学会

2005年03月 - 現在
日本小児神経学会

2003年04月 - 現在
日本ミトコンドリア学会

2001年05月 - 現在
日本小児科学会

ミトコンドリア病の診療水準やQOL向上を目指した調査研究
厚生労働省, 難治性疾患政策研究事業
2023年04月 - 2026年03月

GDF15を用いたミトコンドリア病・メタボリック症候群に対する創薬の基盤研究
日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C)
久留米大学
2018年04月01日 - 2021年03月31日

ミトコンドリア病の新規バイオマーカーGDF15とFGF21の交絡因子の解明
日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C)
久留米大学
2016年04月01日 - 2019年03月31日

ミトコンドリア病治療薬のための網羅的機能測定スクリーニングシステムの開発
日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C)
久留米大学
2013年04月01日 - 2016年03月31日

血漿FGF21はミトコンドリア病の臨床症状を反映できるか？
日本学術振興会, 科学研究費助成事業 若手研究(B), 若手研究(B)
久留米大学
2013年04月01日 - 2016年03月31日

電子伝達系酵素アッセンブリーにおける核およびミトコンドリア多型のシナジー効果
日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究, 挑戦的萌芽研究
久留米大学
2007年 - 2009年

ミトコンドリア・核ゲノム間ネットワークの解明
日本学術振興会, 科学研究費助成事業 若手研究(B), 若手研究(B)
久留米大学
2008年 - 2008年

ミトコンドリア・核ゲノム連関遺伝情報ネットワークの解明
日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B)
久留米大学
2004年 - 2007年

編集委員
審査・評価
Mitochondrion, 2022年09月, 現在